Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden.
Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT West. Träger sind die Universität Duisburg-Essen, das Universitätsklinikum Essen, die Universität zu Köln, das Universitätsklinikum Köln und das DKFZ.
Die Abteilung Koordinierungsstelle des NCT West sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Patientenkoordinator:in (m/w/d) für den Patientenforschungsrat.
Kennziffer: 2026-0175
Eine wichtige Mission des NCT ist die Beteiligung von Patientenvertreter:innen auf allen Ebenen. Mit Expertise rund um eine Krebserkrankung ergänzen sie einen wichtigen Blickwinkel am NCT und tragen so zu einer erfolgreichen und bedarfsgerechten Krebsforschung bei. Ziel der Patientenbeteiligung ist es, die Patientensicht in allen Phasen der Krebsforschung zu berücksichtigen.
Um die Patientenperspektive einzubeziehen, wurde an jedem Standort des NCT ein Patientenforschungsrat gegründet. Zudem gibt es einen standortübergreifenden NCT-Patientenforschungsrat. Die Arbeit der jeweiligen Patientenforschungsräte und ihrer Patientenvertreter:innen wird durch eine wissenschaftliche Koordinationsstelle mit dem Fokus auf Patientenbeteiligung unterstützt.
